Chahat刚出生时跟普通婴儿没什么两样，在她2个月大时，父母才发现她食量很大，体型也比同年龄孩子大不少。就医后发现，Chahat身上缺少“瘦素”（Leptin），这种病阻拦了大脑接受触发饱腹感的信号，所以她永远感觉不到饱足感，而这种先天性疾病在全世界只有数十名患者。

巴基斯坦于1997年报告了第一例瘦素基因突变导致严重肥胖的病例。在印度，2013年新德里报道了首例病例。

“我们已经完全抱不动她，太重了。”Chahat的父母说，女儿每隔半小时就会想吃东西，吃不饱就会哭，因此她一天可以吃48顿饭。因为太胖，两条腿不能够承受住过重的身体，导致她站不起来，只能爬行。

也因罹患这种病，让家境本身就困苦的他们，必须随时照顾小Chahat，“我们几乎无法工作。”

尽管如此，Chahat的父母并没有轻言放弃，而印度旁遮普省某家高级医学院得知此事后，表达了可替Chahat进行免费研究性治疗的意愿。

这个消息让小Chahat的父母感到相当振奋，因为可以为他们的家庭减轻不少负担。当然，最重要的是期盼小Chahat能早日康复。